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* Fälle von Anfällen wurden bei Patienten mit oder ohne Anfallsaktivität in der Vorgeschichte berichtet, die orales oder intravenöses L-Carnitin erhalten hatten. Die Gabe von L-Carnitin kann die Häufigkeit und/oder Schwere von Krampfanfällen erhöhen. Bei Patienten mit prädisponierenden Erkrankungen könnte die Behandlung mit L-Carnitin Krampfanfälle auslösen. ** Bei Personen mit stark eingeschränkter Nierenfunktion oder bei Dialysepatienten kann die chronische orale Verabreichung von L-Carnitin zu einer Ansammlung von TMA und TMAO im Blut führen, was zu Trimethylaminurie führt, einem pathologischen Zustand, der durch einen starken „Fischgeruch“ im Urin, Atem und Schweiß des Patienten gekennzeichnet ist (siehe Abschnitt 5.2). *** Bei urämischen Patienten wurde über leichte myasthenische Symptome berichtet. **** Über Reaktionen an der Injektionsstelle wurde nur bei i.v. berichtet. Verwaltung. ***** Sehr seltene Fälle von erhöhtem INR (International Normalised Ratio) wurden bei Patienten berichtet, die gleichzeitig eine Therapie mit Cumarin-Arzneimitteln erhielten (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden

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In addition, RVLM glutamatergic neurons can also be directly activated by these factors to trigger SN excitation (29)

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